النتائج الأخرىالمشتركة، وإن لم يكن جزءا من تصنيف المتلازمة، ونقص الصفيحات (انخفاض عدد الصفائح الدموية)، أمراض صمام القلب ، وتزرق شبكي (حالة جلدية). بعض المرضييعانون مرضى الصداعالصداع النصفي وتذبذب في الابصار، و. cite journal author Rinne T, Bronstein AM, Rudge P, Gresty MA, Luxon LM Bilateral loss of vestibular function clinical findings in 53 patients journal J. Neurol. volume 245 issue 6-7 pages 314–21 year 1998 pmid 9669481 doi 10.1007/s004150050225 url
يتم اختبارمتلازمة الدهون الفوسفورية في المختبر باستخدام كل من المرحلة السائلة للتحليل التخثر (مضاد تخثر الذئبة)، والمرحلةالصلبة (مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم) (الأجسام المضادة للكارديوليبين).
مستويات من البروتين ج، ومجموع البروتين والبرووتين الحر س، العامل الثامن، ومضاد الثرومبين، البلاسمينوجين منشط البلاسمينوجين النسيجي، وتثبيط المنشط للبلاسمينوجين - 1 (بي أي آي - 1)
اختبار الأجسام المضادة لافراد ممكنة ومتاحة من الفسفوليبد مثل بروتين سكري خ²2 (1) 2 ومضاد فوسفاتيديل سيرين /2 ويجري حاليا مناقشة واختبار لمضاد الكارديوليبين يبدو أن تراعي في الوقت الراهن وتكون محددة لتشخيصمتلازمة الفوسفوليبيد على الرغم من اعتبار كارديوليبين ليست هدفا داخل الجسم للأجسام المضادة للفوسفولبيد.
مضاد التخثر للذئبة
يمكن ان يختبر هذا المرض باستخدام الحد الادني من اثنين من اختبارات التخثر الحساسة للشحوم الفوسفورية ، نظرا للطبيعة غير المتجانسة للأجسام المضادة لتخثر الذئبة. الفحصالأولي وعادة للمريض تم العثور على أن يكون لها APTT المطول الذي لا يصحح في خليط 80 20 بلازما الدم البلازما مع الإنسان العادي (50 50اختلاط بالبلازما الطبيعية غير حساسة للجميع ولكن لأعلى مستويات الأجسام المضادة). وAPTT (بالإضافة إلى مزيج 80 20)، وتمييع الوقت أفعى السم راسل (DRVVT)، والوقت اللازم لتخثر الكاولين ، الوقت اللازم لتجلط الثرومبوبلاستين الخفف (TDT / DTT) أو وقت اللازم لتجلط البروثرومبين (باستخدام ثرومبوبلاستين حساس للذئبة هي الاختبارات الرئيسية المستخدمة لاكتشاف تخثر الذئبة. يجب أن تتم هذه الاختبارات على ما لا يقل عن مرتين 6 أسابيع بين كل تجربة وتكون ايجابيا في كل مرة مما يدل الإيجابية المستمرة للسماح لتشخيصمتلازمة الفوسفولبيد. وهذا لمنع المرضى الذين يعانون من التجارب الايجابية لفترة مؤقته (بسبب الإصابة الخ) يمن أن يتم تشخيص حالتهم كموجبه.
التمييز بين مضادات الذئبة من مثبط لعامل تخثر محدد (مثل العامل الثامن). ويتحقق هذا عادة من التمييز بين الآثار المترتبة على مضاد تخثر الذئبة على تحليل العامل من تأثير مضاد عامل تخثر محدد.
مضاد تخثر الذئبة سوف تمنع كل مسار تنشيط اتصال الأجسام المضادة تفعيل المسار (العامل الثامن والعامل التاسع ، العامل الحادي عشر والثاني عشر). ومضاد تخثر الذئبة أيضا نادرا ما تتسبب في فحص عامل لإعطاءنتيجة أقل من (35 ظھ) حيث االجسم المضاد لعامل محدد نادرا ما يعطي نتيجة أعلى من (10ظھ).
معايير التصنيف للمتلازمه حدثت في سابورو (1998، التي نشرت في 1999) وتستخدم عادة لأغراض تشخيص للمتلازمة. cite journal author Miyakis S, Lockshin MD, Atsumi T, < >et al. > International consensus stat ent on an update of the ification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS) journal J. Thromb. Ha ost. volume 4 issue 2 pages 295–306 year pmid 16420554 doi 10.1111/j.1538-7836. .01753.x url واستنادا إلى هذه المعايير، التشخيص للمتلازمة يتطلب
أ) التخثر في الاوعيه الدموية (تجلط الدم) في أي جهاز أو نسيج
ب) < >النتائج الايجابيه للاجسام المضادة للشحوم الفوسفورية (6 أسابيع بين كل تجربة) > (اختبار تخثر الذئبة، ارتفاع معتدل
إلى عالي من معيار الأجسام المضادة للمضاد الكارديوليبين، أو متوسطة إلى عالية في معيار أضداد بروتين سكري خ²2).
عادة يستخدم بيان الإجماع الدولي لتشخيص لمتلازمة الكارثية . cite journal author Asherson RA, Cervera R, de Groot PG, < >et al. > Catastrophic antiphospholipid syndrome international consensus stat ent on ification criteria and treatment guidelines journal Lupus volume 12 issue 7 pages 530–4 year 2003 pmid 12892393 doi 10.1191/0961203303lu394oa على أساس هذا البيان ،لتاكيد تشخيص المتلازمة يتطلب
ج) ودليل علي تخثر الد في الاوعيه الصغيرة في عضو أو أكثرو
د) وتاكيد المعمل علي صحة النتائج في وجود الشحم الفسفوري.
قد تكون بعض الاختبارات المصلية للزهري إيجابية في المرضى الايجابيون لمضادات الشحوم الفوسفورية (ربط امضادات الشحوم الفسفورية إلى الدهون في الاختبار وجعله يخرج إيجابية) على الرغم من أن اختبارات أكثر تحديدا عن الزهري هي استخدام المضادات المؤتلف سيكون سلبيا.
مضاد ApoH ومجموعة فرعية من الأجسام المضادة للكارديوليبين ارتبط مع ApoH، وهذا بدوره يمنعالبروتين سي، وهو بروتين سكري مع الوظيفة التنظيمية على الطريق الشائع للتخثر (عن طريق تحليل العامل الخامس أ).
مضادات LAC ارتبط مع البروثرومبين، وبالتالي زيادةالانقسام في ثرومبين، في شكل فعال.
في المتلازمةهناك أيضا الأجسام المضادة المرتبطة بما يلي
Annexin A5، الذي يشكل درعا حول جزيئات فوسفورية مشحونة ، سلبا، وبالتالي تقليل توافرها لتخثر الدم. وهكذا، الأجسام المضادة لمضاد الannexin A5 يزيد من خطوات تخثر الدمالمعتمدة علي الشحوم الفوسفورية(الفوسفوليبد).
الأجسام المضادة للتخثر الذئبة هي تلك التيتظهر أقرب ارتباط مع التخثر، تلك التي تستهدف خ² 2 1 بروتين سكري لديها ارتباط اقوي مع التخثر من اولئك الذين تستهدف البروثرومبين.
ترتبط الأجسام المضادة لمضادات الكارديوليبين مع التخثر بدرجة معتدلة إلى عالية في المقياس (> 40 GPLU أو MPLU).
المرضى الذين يعانون من كل من الأجسام المضادة للتخثر الذئبة ومعتدل / ارتفاع عيار أضداد مضادات الكطارديوليبين تبدي قدرا أكبر من خطر الاصابة بتجلط من واحد وحده.
في كثير من الأحيان، يتم معاملة هذا المرض عن طريقإعطاء الاسبرين لمنع تنشيط الصفائح الدموية، و/ أو الوارفارين بوصفها مضادة للتخثر. الهدف من هذا العلاج الوقائي هو الحفاظ علي معدلات تخثر الدمالطبيعية بين 2.0و3.0 انها لم تحدث عادة في المرضى الذين لم يتلقوا أي أعراض لتخثر خلالفترةالحمل، والهيبارين منخفض الوزن الجزيئي1 والجرعه المنخفضة من الأسبرين وتستخدم بدلا من الوارفارين بسبب احتمالية تشوه الاجنه بسبب الوارفارين. المرأةالتيتعاني من اجهاض متكرر تنصح في كثير من الأحيان بـأخذ الاسبرين والهيبارين وبدء علاج الهيبارين ذو الوزن الجزيئي بعد غياب الدورةالشهرية. في بعض الحالات تستخدم طرق عزل البلازما بحاجة لمصدر